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動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析

發(fā)布時間:2025-04-11 責(zé)任編輯:lina

【導(dǎo)讀】生理信號固有的準(zhǔn)周期性特征表現(xiàn)為時變幅頻特性,其有效信息常與運動偽影及環(huán)境噪聲在頻域高度重疊。傳統(tǒng)頻域濾波手段因信號非平穩(wěn)性面臨失效風(fēng)險,業(yè)界普遍采用時間鎖相式系綜平均法——通過ECG心電觸發(fā)信號建立時域參考基準(zhǔn),實現(xiàn)血氧參數(shù)的有效提取。然而臨床場景中ECG信號的可及性限制催生了技術(shù)盲區(qū)。本研究突破性開發(fā)自主周期定位算法,在不依賴外部心電參考的條件下,達(dá)成與ECG引導(dǎo)方案相當(dāng)?shù)男盘栔貥?gòu)精度,為可穿戴醫(yī)療設(shè)備提供了去ECG依賴的生理參數(shù)解析新范式。


摘要

本文介紹了新型滑動離散周期變換(DPT)算法,可設(shè)計用于處理生理信號,尤其是脈搏血氧儀采集的光電容積脈搏波(PPG)信號。該算法采用正弦基函數(shù)進行周期域分析,可解決隨機噪聲和非平穩(wěn)數(shù)據(jù)等難題。DPT在MATLAB?中作為滑動變換實現(xiàn),結(jié)合了自相關(guān)與系綜平均。文中將詳細(xì)介紹在ADI MAX30101器件上開發(fā)和實現(xiàn)的一種算法,并與采用Signal Extraction Technology? (SET)的Masimo血氧儀進行比較。

簡介

生理信號固有的準(zhǔn)周期性特征表現(xiàn)為時變幅頻特性,其有效信息常與運動偽影及環(huán)境噪聲在頻域高度重疊。傳統(tǒng)頻域濾波手段因信號非平穩(wěn)性面臨失效風(fēng)險,業(yè)界普遍采用時間鎖相式系綜平均法——通過ECG心電觸發(fā)信號建立時域參考基準(zhǔn),實現(xiàn)血氧參數(shù)的有效提取。然而臨床場景中ECG信號的可及性限制催生了技術(shù)盲區(qū)。本研究突破性開發(fā)自主周期定位算法,在不依賴外部心電參考的條件下,達(dá)成與ECG引導(dǎo)方案相當(dāng)?shù)男盘栔貥?gòu)精度,為可穿戴醫(yī)療設(shè)備提供了去ECG依賴的生理參數(shù)解析新范式。


最初,我們開發(fā)了一種算法來執(zhí)行某種形式的自相關(guān)和系綜平均處理4。然而,我們很快發(fā)現(xiàn),時域中的系綜平均并無必要,因為所有相關(guān)的信息都可以在周期域數(shù)據(jù)本身中找到。心率和血氧飽和度可以直接根據(jù)滑動離散周期變換(DPT)產(chǎn)生的結(jié)果計算出來。


這項工作始于對離散傅里葉變換(DFT)的回顧,因為DFT能夠生成信號的頻譜,然后可以利用頻譜確定其周期5,6。該研究的另一個目標(biāo)是以非常高的分辨率進行數(shù)據(jù)采樣。為了利用DFT實現(xiàn)高分辨率,需要收集大量數(shù)據(jù)樣本。由于生物信號具有準(zhǔn)平穩(wěn)性,使用DFT收集大量樣本常常會導(dǎo)致頻譜模糊7。我們需要一種分辨率高,且所需樣本量少于DFT的算法。

我們的意圖是將該算法用于長度不確定的實時數(shù)據(jù),因此采用了類似于滑動DFT的滑動變換形式。

方法 算法要求

我們最初的目標(biāo)是找到一種算法,即使數(shù)據(jù)本質(zhì)上是隨機且非平穩(wěn)的,也能確定數(shù)據(jù)的潛在基波周期。初始算法要求如下:

? 能夠確定任何生物醫(yī)學(xué)信號(如ECG和SpO2)的基波周期。
? 響應(yīng)時間足夠快,能夠?qū)崟r跟蹤心臟心率周期和幅度的變化。
? 遭遇信號中斷、噪聲過大或運動偽影時,能夠迅速恢復(fù)運行。
? 計算速度足夠快,以免成為確定采樣速率的限制因素。
? 對存儲空間的要求較低或適中,能夠在低功耗和便攜式設(shè)備中應(yīng)用。

算法開發(fā)

從DFT開始,目標(biāo)是找到周期,因此DFT方程中的頻率項被替換為周期,并且不是像DFT那樣逐步增加頻率,而是逐步增加周期。DFT以線性方式增加頻率,例如(1f0, 2f0, 3f0, …),其中f0是第一諧波,而DPT則以采樣周期T0的倍數(shù)為單位,線性增大周期。盡管兩種算法的方程相似,但DFT無法產(chǎn)生與DPT相同的結(jié)果,因為兩種算法有本質(zhì)區(qū)別。通過分析描述其實現(xiàn)的方程,我們可以比較DFT和DPT。對于采樣頻率fS,N點DFT的頻點k對應(yīng)頻率fK = k × fS / N Hz,公式1是樣本序列XI ... XI + N - 1的第k個頻點的頻譜表達(dá)式。

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其中,k = 0, 1, 2, ...N - 1

DFT的第i個樣本按照公式2進行計算。

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如圖1所示,對于每個諧波,DFT基函數(shù)的縱坐標(biāo)值與其之前第N個縱坐標(biāo)值相同。發(fā)生這種情況的原因是,DFT中的所有諧波之間存在倍數(shù)關(guān)系,高次諧波是低次諧波的整數(shù)倍。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖1.傅里葉變換正弦基函數(shù),紅色所示為第一諧波(1 Hz),藍(lán)色為第二諧波(2 Hz),綠色為第三諧波(3 Hz)。


DPT中的項N必須針對每個周期進行修改,因為周期之間并非簡單的倍數(shù)關(guān)系,而是相差一個采樣周期,如圖2所示。

滑動形式的DFT和DPT都需要實現(xiàn)循環(huán)或遞歸緩沖區(qū),用于保存數(shù)量固定的最新樣本。當(dāng)輸入數(shù)據(jù)為實數(shù)時,使用一個緩沖區(qū);而當(dāng)輸入數(shù)據(jù)為復(fù)數(shù)時,則使用兩個緩沖區(qū)。DPT變換的第i個樣本可以套入公式3。

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其中,RBS為遞歸緩沖區(qū)大小,TL為最長周期的長度,TN為當(dāng)前正在處理的基元的周期。這樣做可以使每個基礎(chǔ)周期的起始和終止縱坐標(biāo)值相同。周期s從最小周期延伸到所選的最大周期,以覆蓋采樣數(shù)據(jù)中的周期。該實現(xiàn)利用了一組基函數(shù),這些基函數(shù)代表了圖2中復(fù)正弦波的增量相位角。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖2.三個相鄰正弦函數(shù)和三個相鄰余弦函數(shù)的周期變換復(fù)正弦基函數(shù)。此示例假設(shè)這些函數(shù)的采樣時間間隔為10 ms。


DPT的實現(xiàn)之所以有些困難,是因為基函數(shù)由多組復(fù)函數(shù)組成,這些復(fù)函數(shù)之間大多不是倍數(shù)關(guān)系,而且采樣周期不同。高效的DPT變換需使用圖3所示的基礎(chǔ)相位角。這也是本文所采用的實現(xiàn)形式。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖3.周期變換基礎(chǔ)相位角,展示了復(fù)相位角的值如何隨著每分鐘采樣周期數(shù)的增加而變化。上升曲線表示余弦相位角,下降曲線表示正弦相位角。


使用公式4可以輕松得出相量,其中“s”是以采樣周期為步長,從最小選定周期到最大選定周期的周期集。

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算法實現(xiàn)

滑動DPT變換使用IIR濾波器實現(xiàn),其信號流圖中在一個梳狀濾波器后接了一個諧振器,這與滑動形式DFT的實現(xiàn)類似。N個樣本的梳狀濾波器延遲導(dǎo)致瞬態(tài)響應(yīng)的長度為N-1個樣本。已經(jīng)有人使用心率調(diào)諧的梳狀濾波器并取得了一定的成功8。DPT復(fù)基函數(shù)或相位角的分量并非總是諧波相關(guān),因此這些函數(shù)的端點不會在樣本空間中形成連續(xù)函數(shù),這與DFT不同。然而,如果將DPT實現(xiàn)為滑動變換,那么基函數(shù)就會被“包裹”起來,從而使基函數(shù)的分量變成連續(xù)的。當(dāng)數(shù)據(jù)和基函數(shù)滑動時,計算它們的相關(guān)性,基函數(shù)連續(xù)性得以保持。

在滑動窗口算法中,長度為N的窗口在長度不確定的數(shù)據(jù)數(shù)組上滑動。對于DPT而言,由于DPT可以處理實部和虛部兩類輸入數(shù)據(jù),因此需要維護兩個遞歸緩沖區(qū)。如果輸入只有一個實部(通常情況如此),則只需使用一個遞歸緩沖區(qū)。然而,根據(jù)輸入和基函數(shù)之間的相位關(guān)系,結(jié)果仍然可能是復(fù)數(shù)。結(jié)果存儲在兩個系綜緩沖區(qū)中,每個緩沖區(qū)的長度為所選的最大周期。

MATLAB概念驗證模型

我們通過MATLAB腳本實現(xiàn)了公式4。圖4使用正弦和余弦函數(shù)作為輸入,幅度為±1,周期為45 ms、79 ms和175 ms。MATLAB腳本的周期限定在400 ms(200個周期/分鐘)到2 s(40個周期/分鐘)之間。本例總共處理了5000個數(shù)據(jù)樣本,樣本數(shù)量固定不變。由于輸入數(shù)據(jù)是幅度為1的正弦波形,因此每個周期的幅度也為1。很容易看出,這種變換實現(xiàn)的分辨率非常高。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖4.幅度譜,展示了彼此不成倍數(shù)關(guān)系的三組輸入正弦數(shù)據(jù)的值。


圖5為每分鐘73個周期、幅度為4.5的正弦余弦波的結(jié)果。此示例使用了長度為1500個數(shù)據(jù)點的遞歸緩沖區(qū)。請注意,存在一些較小誤差,幅度誤差為0.366%,周期誤差為0.234%。對于生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用而言,這些誤差的大小一般是可以接受的。在外周毛細(xì)血管血氧飽和度(SpO2)測量中,這些誤差無關(guān)緊要,因為SpO2是根據(jù)紅光和紅外光譜信號的比率之比來計算的9,10。參見公式6和公式7。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖5.余弦波形的滑動周期變換,每分鐘73個周期,振幅為4.5。幅度誤差小于0.37%,周期誤差小于0.24%。


結(jié)果 滑動窗口DPT在脈搏血氧測定中的應(yīng)用

將滑動窗口算法應(yīng)用于脈搏血氧測定時,為使算法正常運行,需要兩個遞歸數(shù)組:一個用于存儲紅光歷史記錄,另一個用于存儲紅外歷史記錄。為完成滑動變換,還需根據(jù)相應(yīng)周期的基函數(shù),旋轉(zhuǎn)遞歸緩沖區(qū)(其長度與正在處理的周期點相同)中更新的內(nèi)容。該緩沖區(qū)的長度決定了整體分辨率,一旦有足夠多的數(shù)據(jù)進入處理流程以填充這些緩沖區(qū),變換結(jié)果就會達(dá)到一個穩(wěn)定的極限,只有幅度或周期會隨著輸入數(shù)據(jù)的變化而改變。對于所報告的數(shù)據(jù)處理,遞歸緩沖區(qū)保存最后10秒的數(shù)據(jù)。

原始數(shù)據(jù)由ADI公司的研究人員收集,用于處理數(shù)據(jù)的軟件是MATLAB腳本中的滑動DPT。圖6為從某位受試者獲取的原始數(shù)據(jù);經(jīng)過1 Hz至4 Hz帶通濾波的數(shù)據(jù),以及利用總寬度為200 ms的平坦光滑移動平均濾波器處理后的數(shù)據(jù)。圖7為填充遞歸緩沖區(qū)之后頻譜達(dá)到穩(wěn)定幅度的頻譜。隨著新數(shù)據(jù)被采樣,DPT將持續(xù)跟蹤原始數(shù)據(jù)中的所有變化,頻譜也會相應(yīng)地更新。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖6.使用MAX30101 PPG AFE器件從某位受試者獲取的原始光電容積脈搏波數(shù)據(jù)、經(jīng)濾波的數(shù)據(jù)和經(jīng)平滑處理后的數(shù)據(jù)。上方波形表示原始紅外和紅光信號,而下方波形表示經(jīng)過濾波和平滑處理的數(shù)據(jù)。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖7.此圖為采用滑動窗口DPT處理的紅光和紅外光譜。兩個波峰中較大的是紅外光譜;較小的是紅光光譜。


為了估算SpO2,先需使用比率之比公式。交流分量使用圖7所示頻譜的峰值,直流分量使用圖6所示未濾波信號的平均值。


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比較從Masimo血氧儀使用SET算法收集的SpO2和心率數(shù)據(jù),與使用ADI MAX30101脈搏血氧儀傳感器同時獲取的數(shù)據(jù)。隨機選擇某位受試者的數(shù)據(jù),并將結(jié)果繪制在圖8和圖9中。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖8.DPT處理的光電容積脈搏波數(shù)據(jù)比較。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖9.比較來自MAX30101血氧儀(采用離散周期變換進行處理)和Masimo血氧儀的心率數(shù)據(jù)。


評估兩種不同儀器測量同一參數(shù)所產(chǎn)生的數(shù)值,是常見的醫(yī)學(xué)做法。其中一種儀器被認(rèn)為能夠產(chǎn)生正確的結(jié)果,用作標(biāo)準(zhǔn)儀器。

Bland和Altman開發(fā)了一種用于評估兩種定量測量結(jié)果一致性的方法11,12。他們通過分析平均差異和構(gòu)建一致性界限來判斷一致性。Bland-Altman圖分析是評估平均差異之間的偏差和估計一致性區(qū)間的一種簡單方法。如果對兩臺醫(yī)療儀器開展此項測試,其中一臺被視為標(biāo)準(zhǔn),則另一臺儀器的結(jié)果必須在標(biāo)準(zhǔn)儀器結(jié)果的兩個標(biāo)準(zhǔn)差或95%范圍內(nèi),才能認(rèn)為其在臨床應(yīng)用上與標(biāo)準(zhǔn)儀器效果相當(dāng)。

與相關(guān)分析研究兩個變量之間的關(guān)系不同,Bland-Altman方法是一種統(tǒng)計學(xué)方法,關(guān)注的是兩個變量之間的差異。

我們利用MAX30101脈搏血氧儀傳感器收集了26名健康成年受試者的數(shù)據(jù),并將其與Masimo血氧儀(其中融合了新型信號提取技術(shù)Signal Extraction Technology?)的測量結(jié)果進行比較,從而評估DPT算法的準(zhǔn)確性和精確度13。研究對象包括15名男性和11名女性受試者,年齡在20至40歲之間。這項研究的目的是比較同一受試者使用兩種血氧儀的測量結(jié)果,而不是男性和女性之間的差異。請注意,兩性之間的SpO2確實略有不同。一項研究表明,對于年輕健康成年人,男性的平均SpO2為97.1±1.2%,而女性的平均SpO2為98.6±1.0%14。

圖10和圖11位使用Bland-Altman標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)果,每個圓圈代表一位受試者的Bland-Altman結(jié)果。所有SpO2比較均符合Bland-Altman標(biāo)準(zhǔn)。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖10.Masimo血氧儀與使用DPT算法的ADI血氧儀的SpO2百分比差異。滿足Bland-Altman標(biāo)準(zhǔn)。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖11.Masimo血氧儀與使用DPT算法的ADI血氧儀的每分鐘心率差異。除一個案例外,其他所有案例均滿足Bland-Altman標(biāo)準(zhǔn)。箭頭標(biāo)示了超出兩個標(biāo)準(zhǔn)差范圍的分析結(jié)果。


在圖11中,箭頭指向的心率比較值超出了兩個標(biāo)準(zhǔn)差范圍。該受試者的心率與時間關(guān)系圖如圖12所示,其中Masimo血氧儀的標(biāo)準(zhǔn)差為1.7892,而使用DPT算法的MAX30101血氧儀的標(biāo)準(zhǔn)差為0.8935。在這種情況下,我們很難確定哪種儀器更準(zhǔn)確,但可以從標(biāo)準(zhǔn)差中找到一些線索。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖12.Masimo血氧儀和ADI血氧儀的心率與時間的關(guān)系圖。在25秒周期內(nèi),Masimo血氧儀的標(biāo)準(zhǔn)差為1.7892,而MAX30101的標(biāo)準(zhǔn)差為0.8935。階梯波形是來自Masimo血氧儀的信號;平滑信號來自運行DPT算法的ADI血氧儀。


采用SDPT算法的血氧儀系統(tǒng)原型

最后,我們采用Arm?微處理器(運行裸機操作系統(tǒng)),設(shè)計了一個血氧儀原型。使用樹莓派Zero作為計算機平臺,MAX30102集成電路用作傳感器。操作系統(tǒng)和滑動窗口DPT采用標(biāo)準(zhǔn)C語言實現(xiàn)。圖13即為該原型。整個血氧儀由USB 3.0連接供電。兩個數(shù)模轉(zhuǎn)換器根據(jù)監(jiān)控軟件的判斷,通過帶狀電纜將數(shù)據(jù)發(fā)送到Tektronix DPO-4034示波器,在其中繪制圖像。然后,圖像通過網(wǎng)絡(luò)連接發(fā)送到臺式計算機。圖15為大約9秒的時間內(nèi)從單個受試者獲得的結(jié)果,之后用10秒的時間來填充遞歸緩沖區(qū)。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖13.基于樹莓派Zero的脈搏血氧儀原型。MAX30102 SpO2傳感器位于圖片左上角所示的指夾中。


通過一階低通IIR濾波器從原始信號中提取紅光和紅外直流信號;通過一階高通IIR濾波器提取交流信號。參見圖14。這些濾波器的時間常數(shù)設(shè)置為大約1秒。數(shù)據(jù)以100 SPS的速率采樣,并以MAX30102的中斷作為定時信號。對于紅光和紅外信號,該器件的輸出均為12位定點數(shù)字格式。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖14.使用無限脈沖響應(yīng)(IIR)濾波器從原始光譜數(shù)據(jù)中提取交流信號和直流信號。


動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析圖15.樹莓派Zero血氧儀原型產(chǎn)生的PPG波形,上方為紅光脈沖,下方為紅外脈沖。心率約為58 bpm。圖中所示為倒置的波形,以便更準(zhǔn)確地表示手指中的實際動脈壓力。


紅光和紅外交流信號通過濾波器提取出來之后,就交由DPT處理,而無需任何進一步的信號預(yù)處理。光譜信號的第一諧波產(chǎn)生的峰值如圖16所示。心率由橫坐標(biāo)上數(shù)據(jù)峰值的位置決定,而SpO2通過比率之比公式使用紅光和紅外數(shù)據(jù)峰值的幅度直接計算。

動態(tài)離散周期變換技術(shù)突破:無ECG參考的生理信號精準(zhǔn)解析 圖16.樹莓派Zero使用滑動窗口離散周期變換生成的頻譜,SpO2值為97%,心率為58 bpm。光標(biāo)b(中心垂直藍(lán)線)顯示測量的心跳周期為1.03秒。左上角的矩形信號指向橫坐標(biāo)上400 ms周期的位置;右上角的矩形信號指向橫坐標(biāo)上2000 ms周期的位置。


討論

血氧儀產(chǎn)生的原始光信號包含較大的穩(wěn)定直流分量和較小的振蕩交流分量,后者約為直流信號的1%。這些振蕩分量反映的是毛細(xì)血管中的脈動活動。任何運動或其他偽影都可能輕易覆蓋這些信號,使讀數(shù)不準(zhǔn)確。多年來人們花費了大量時間來研究將這些信號與偽影分離的方法。事實證明,這些方法通常非常復(fù)雜且難以實施16,17。

正是出于這些原因,我們才開展了這項研究。DPT算法采用的變換只需少量樣本,但卻能實現(xiàn)準(zhǔn)確的測量,許多挑戰(zhàn)因此迎刃而解。在周期域內(nèi)進行測量,并按采樣周期將每個周期點分隔開來,便能提供所需的分辨率。然后,我們可以利用來自DPT的周期和幅度信息直接計算心率和血氧飽和度,而無需返回時域。結(jié)論

采用增量DPT算法的周期域分析,是處理周期性生物醫(yī)學(xué)信號以獲得頻譜成分的有效方法。該方法支持頻域分析,而且在實現(xiàn)上也有優(yōu)勢。研究表明,運行DPT算法的ADI MAX30101集成電路傳感器足夠精確,在醫(yī)療實踐中能夠取代Masimo血氧儀。

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(來源:ADI公司,作者:Dennis E. Bahr博士,Bahr Management, Inc.總裁兼生物醫(yī)學(xué)工程師,Marc Smith,首席工程師


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